ANRS 168 MONOGEST
Essai pilote d'une prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1 par allègement thérapeutique sans inhibiteur nucléos(t)idique
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NEOMERO 2
Pharmacocinétique et tolérance du meropenem chez des nourrissons de moins de 90 jours (inclus) et présentant une méningite probable et confirmée: Essai européen multicentrique de phase I-II.
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NEOMERO 1
Efficacité, pharmacocinétique et tolérance du Meropenem chez des nourrissons de moins de 90 jours (inclus) présentant une septicémie clinique ou confirmée d’apparition tardive : Essai Européen multicentrique randomisé de phase III.
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ANRS 142 ESSAI START
Quand commencer le traitement de l'infection par le VIH : un essai randomisé de phase IV comparant l'initiation des antirétroviraux immédiate à plus de 500 CD4/mm3 ou différée jusqu'à 350 CD4/mm3.
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ANRS IPERGAY
Intervention Préventive de l'Exposition aux Risques avec et pour les Gays
TRAITEMENT ANTIRETROVIRAL « A LA DEMANDE » EN PROPHYLAXIE PRE-EXPOSITION
DE L’INFECTION PAR LE VIH CHEZ LES HOMMES AYANT DES RAPPORTS SEXUELS AVEC DES HOMMES
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ANRS 169 OPTIPRIM-2
Essai multicentrique randomisé de phase III évaluant chez des patients en primo-infection VIH-1 l’impact sur le réservoir viral (par quantification de l’ADN-VIH-1 dans les PBMC) d’une combinaison comprenant ténofovir/emtricitabine et dolutégravir ou ténofovir/emtricitabine et darunavir/cobici
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ANRS COV1-COHVAC
Etude de cohorte des volontaires ayant participé à un essai vaccinal préventif VIH.
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ANRS EP46 ESSAI NOVAA
« Essai de vaccination anti amarile des sujets infectés par le VIH-1 : mise au point des nouveaux outils et études des réponses virologiques et immunologiques ».
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PENTA 16 'BREATHER'
Essai d’interruption thérapeutique (5 jours ON / 2 jours OFF) chez l’enfant et le jeune adulte présentant une infection VIH-1. Télécharger la fiche résumé
ANRS 150 PENTA 18 'KONCERT'
Etude
de pharmacocinétique, de sécurité et d’efficacité de la prise de
lopinavir/r comprimé en 2 fois/jour versus 1 fois/jour chez les enfants
infectés par le VIH-1 prenant de lopinavir / ritonavir dans le cadre de
leur association d'ARVs.
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ANRS 148 'ESSAI LIVERAL'
Etude
pilote de la pharmacocinétique, de la tolérance et de l’efficacité du
raltégravir associé à deux molécules actives parmi les analogues
nucléosi(ti)diques et l’enfuvirtide, avant et après transplantation
hépatique chez des patients VIH+ en insuffisance hépatique sévère.
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ANRS HC 26 TELAPREVIH
Etude
pilote évaluant l'efficacité de la trithérapie
PegInterféron-Ribavirine-Télaprévir chez des patients co-infectés
VIH-VHC, en echec d'un traitement antérieur par PegInterféron et
Ribavirine.
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ANRS CO14 IL2
Cohorte
de patients infectés par le VIH et traités par Interleukine-2 (IL-2).
Etude de la tolérance, de l’évolution clinique et biologique à long
terme d’un traitement par immunothérapie.
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ANRS HC30 'ESSAI QUADRIH'
Etude
pilote évaluant l’efficacité et la tolérance d’une QUadrithérapie par
Asunaprevir, Daclatasvir, Ribavirine et Interféron pégylé chez des
patients co-infectés VIH-VHC de génotype 1 ou 4, ayant présenté une
réponse nulle à un traitement antérieur par Interféron pégylé et
Ribavirine
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ANRS 128 PENTA 11
Interruption
thérapeutique chez l'enfant présentant une infection VIH-1 chronique :
"TICCH". Essai international, multicentrique ouvert, de phase II,
randomisé en 2 groupes parallèles.
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'TRANSFLUVAC'
Etude
de phase II évaluant l’immunogénicité et la tolérance d’un vaccin
inactivé non adjuvanté contre la grippe A(H1N1) après transplantation
rénale.
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'PREFLUVAC'
Etude
de phase II évaluant l’immunogénicité et la tolérance d’un vaccin
inactivé non adjuvanté contre la grippe A(H1N1)v chez la femme enceinte.
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ANRS 151 'HIFLUVAC'
Essai
vaccinal de phase II randomisé en double aveugle comparant
l'immunogénicité et la tolérance du vaccin antigrippal A(H1N1)v
adjuvanté comparativement au vaccin antigrippal A (H1N1)v non adjuvanté
chez les patients infectés par le VIH.
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ANRS HB02 VAC-ADN
Essai
de phase I/II, randomisé, sans insu,, évaluant chez des porteurs
chroniques du VHB ayant une charge virale inférieure à 12 UI/ml sous
traitement par analogue(s) nucléosidique(s) et/ou nucléotidique(s),
l’efficacité et la tolérance d’une vaccination par ADN nu sur le
contrôle de la réplication virale après l’arrêt du traitement par ces
analogues.
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ANRS VAC 18
Essai
vaccinal de phase II randomisé en double aveugle comparant
l'immunogénicité et la tolérance de 3 doses de lipopeptides (LIPO- 5)
spécifiques du virus VIH-1 par rapport au placebo chez des volontaires
non infectés par le VIH.
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ANRS VAC 16
Essai
vaccinal de phase Ib comparant la tolérance et l'immunogénicité de deux
voies d'administration (intramusculaire et intradermique) de
lipopeptides (LPVIH1) spécifique du virus VIH-1 chez des volontaires non
infectés par le VIH.
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ANRS VAC 04
Essai
comparatif et randomisé de tolérance et d'immunogénicité d'un candidat
vaccin lipopeptidique (3 peptides nef-LAI + 2 peptides gag-LAI + 1
peptide V3c) contre l'infection par le VIH-1 chez le volontaire adulte
et séronégatif pour le VIH.
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ANRS HC09 'SECOIIA'
Essai
randomisé de non-infériorité comparant une stratégie de maintien du
traitement antirétroviral en cours à une stratégie de substitution de
l’enfuvirtide par un inhibiteur de l’intégrase (MK-0518) chez des sujets
infectés par le VIH-1, ayant un ARN VIH-1 plasmatique inférieur à 400
copies /ml.
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ANRS 138 'EASIER'
Essai
randomisé de non-infériorité comparant une stratégie de maintien du
traitement antirétroviral en cours à une stratégie de substitution de
l’enfuvirtide par un inhibiteur de l’intégrase (MK-0518) chez des sujets
infectés par le VIH-1, ayant un ARN VIH-1 plasmatique inférieur à 400
copies /ml.
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ANRS 133 'PENTA 15'
Étude
de pharmacocinétique : 1 prise quotidienne d’abacavir versus 2 prises
par jour dans le cadre d’une thérapie antirétrovirale
chez des enfants infectés par le VIH-1 âgés de 3 à < 36 mois.
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ANRS 127 '2IP'
Essai
de phase II, randomisé, sans insu sur les traitements, évaluant
l’activité antivirale de deux combinaisons antiré-trovirales associant
uniquement 2 inhibiteurs de protéase potentialisés par le ritonavir,
pendant 48 semaines, chez des patients naïfs d’inhibiteur de protéase.
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ANRS 122 'SILCAAT'
Etude
multicentrique, randomisée, de phase III portant sur l’efficacité
clinique et biologique de l’interleukine-2 humaine recombinante
administrée par voie sous-cutanée, chez des patients infectés par le VIH ayant un nombre de cellules CD4+ compris entre 50 et
300/mm3 sous traitement antirétroviral actif.
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ANRS 119 'INTERSTART'
Essai
randomisé de phase II-III, sans insu sur le traitement, évaluant chez
des patients infectés par le VIH-1, naïfs d’antirétroviraux, la
tolérance de l’Interleukine-2 sous cutanée et son efficacité pour
maintenir en l’absence de traitement antirétroviral un taux de CD4
supérieur à 300 cellules/mm3.
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ANRS 107 'PUZZLE-2'
Essai
thérapeutique évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association de
ténofovir disoproxil fumarate (DF) et d’atazanavir (BMS 232632)
pharmacologiquement potentialisé par du ritonavir, pendant 6 mois, chez
des patients infectés par le VIH en échecs virologiques multiples. Télécharger la fiche résumé
ANRS 1210 'VIETAR'
Etude
de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement VIETARV
antirétroviral par l'associationDidanosine/Lamivudine/Efavirenz, en
prise unique quotidienne, chez des patients infectés par le VIH dont les
CD4 sont inférieurs à 200/mm3 à Hô Chi Minh
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ANRS 106 'WINDOW'
Essai
randomisé de phase III comparant une stratégie de traitement
antirétroviral (ARV) continu à une stratégie de traitement ARV
intermittent chez des sujets infectés par le VIH-1, prétraités par une
association d’ARV ayant permis de maintenir depuis au moins 6 mois un
taux de lymphocytes CD4 > 450/μl et un ARN-VIH 1 plasmatique < 200
copies/ml.
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ANRS 103 PENTA 9 'PENPACT 1'
Etude de phase II-III, randomisée, ouverte, comparant l’efficacité et la tolérance à long terme de différentes combinaisons
d’antirétroviraux
et différentes stratégies de changement de ces traitements chez des
enfants naïfs de tout traitement antirétroviral.
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ANRS 101 'ESPRIT'
Étude
internationale randomisée, en ouvert, de phase III de l’interleukine – 2
recombinante (Proleukin®) administrée par voie sous
cutanée chez des patients infectés par le VIH-1 ayant des CD4 ≥ 300/mm3.
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ANRS 100 'PRIMSTOP'
Évaluation
d’un traitement antirétroviral puissant avec interruptions
séquentielles programmées de traitement chez des sujets présentant une
primo-infection symptomatique à VIH.
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ANRS 095 'PRIMOVAC'
Evaluation
immunovirologique de 2 stratégies d’immunothérapie, non spécifique par
IL-2 et spécifique par vaccination par ALVAC-HIV (vCP1433) et
lipopeptides (LIPO-6T) suivie de l’administration d’IL-2, chez des
patients infectés par le VIH-1 et traités précocement par
antirétroviraux après primo-infection.
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ANRS 093 'VACCIL-2'
Evaluation
immuno-virologique d’une stratégie d’immunothérapie spécifique par
vaccination par l’association de lipopeptides (LIPO-6T) et ALVAC-HIV
(vCP1433) suivie de l’administration d’IL-2 chez des patients infectés
par le VIH-1 et traités par antirétroviraux. Télécharger la fiche résumé
ANRS 089 'INITIO'
Etude
randomisée sans insu sur les traitements évaluant différentes
stratégies thérapeutiques d'associations d'antirétroviraux chez les
personnes infectées par le VIH non préalablement traitées.
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ANRS 087 'PENTA 7'
Essai
multicentrique international, ouvert, non randomisé, de phase I-II
destiné à évaluer la tolérance, la toxicité, la pharmacocinétique et
l'activité de l'association zérit® (d4T) + videx® (ddI) + viracept®
(NFV) chez les nourissons infectés par le VIH-1 âgés de moins de 12
semaines. Télécharger la fiche résumé
ANRS 084 'PENTA 5'
Essai
randomisé de phase II comparant la tolérance et l'efficacité
d’inhibiteurs de la transcriptase inverse : lamivudine, zidovudine,
abracavir, en présence ou non de l’antiprotéase nelfinavir.
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ANRS 083 'ACTG 316'
Essai
de phase III, randomisé, en double aveugle, comparant la névirapine à
un placebo dans la prévention de la transmission maternofoetale chez les
femmes séropositives.
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ANRS 081 'TRIANON'
Essai
randomisé prospectif comparant l'efficacité et la tolérance de deux
trithérapies associant d4T et indinavir avec 3TC ou névirapine, chez des
sujets infectés par le VIH, déjà traités par AZT, AZT + ddI ou AZT +
ddC ou non prétraités.
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ANRS 079
Essai
randomisé de phase II d'un traitement par IL-2 administré par voie
sous-cutanée, associé à une trithérapie anti rétrovirale
(d4T-3TC-indinavir) comparé à la trithérapie antirétrovirale seule chez
des patients séropositifs pour le VIH, ayant un taux de CD4 compris
entre 200 et 500/mm3.
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ANRS 077 'AMIKAVIUM'
Étude
pilote sur le traitement initial des infections disséminées à
mycobacterium avium par l'association
clarithromycine-amikacine-éthambutol chez les patients infectés par le
VIH.
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ANRS 073 'NOVAVIR'
Essai
randomisé comparant l'activité antivirale de D4T/3TC versus AZT/3TC en
association avec l'indinavir chez les patients infectés par le VIH ayant
un ARN-VIH entre 5 000 et 100 000 copies/ml et déjà traités par
nucléosides.
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ANRS 072 'TRILEGE'
Essai
thérapeutique randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un
allègement de traitement antirétroviral chez des patients VIH+ dont la
charge virale a été rendue indétectable par une trithérapie
d’antirétroviraux de 3 mois.
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ANRS 064 'VIDREA'
Étude
randomisée de phase II comparant l'effet antiviral de la ddI associée à
deux doses différentes d'hydroxyurée à celui de la ddI seule et à celui
de l'association ddI + AZT, chez des patients séropositifs pour le
VIH-1, non encore traités et ayant des lymphocytes CD4 compris entre 250
et 500/mm3.
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ANRS 056 'PENTA 4'
Essai
randomisé, en double-aveugle, contre placebo, pour évaluer l'efficacité
et la tolérance du 3TC associé au traitement antirétroviral
nucléosidique en cours chez les enfants avec une infection par le VIH.
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ANRS 050 'CESAR'
Étude de l'efficacité et de la tolérance de la césarienne programmée dans la prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1. Télécharger la fiche résumé
ANRS 048
Essai
randomisé de phase II de traitements par l'IL2 conventionnelle
administrée pendant 5 jours par voie intra-veineuse continue ou
sous-cutanée, associée à de l'AZT, ou de l'IL2 PEG administrée en
perfusion courte intraveineuse associée à de l'AZT, comparés à un
traitement par AZT seul chez des malades séropositifs pour le VIH, ayant
250 à 550 CD4/mm3.
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ANRS 047
Essai
comparatif, randomisé, sans insu sur le traitement, multicentrique,
comparant l'atovaquone à l'association pyriméthamine + acide folinique
dans la prévention primaire de la toxoplasmose cérébrale chez les
patients infectés par le VIH, à risque de développer une toxoplasmose et
intolérants au cotrimoxazole.
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ANRS 040 'KOTRIMO'
Étude
comparative de la tolérance et de l'efficacité de deux doses de
cotrimoxazole en prévention primaire de la toxoplasmose et de la
pneumocystose. KOTRIMO.
Étude des facteurs prédictifs de survenue
d'une intolérance cutanée au cotrimoxazole chez les patients
séropositifs pour le VIH lors de la prophylaxie de la pneumocystose et
de la toxoplasmose. KOTRIMOTEC (annexe au protocole KOTRIMO).
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ANRS 039 'ACTG 237'
Traitement
d'attaque de la toxoplasmose cérébrale chez les patients infectés par
le VIH, par l'association atovaquone + pyriméthamine ou atovaquone +
sulfadiazine et chez les intolérants à ces associations, atovaquone +
clarithromycine : étude de la tolérance et de l'efficacité. Télécharger la fiche résumé
ANRS 038 'PENTA 3'
Essai
en double aveugle, randomisé, visant à étudier la toxicité et
l'acceptabilité de la combinaison des traitements AZT + ddC comparée à
la monothérapie par AZT, chez l'enfant infecté par le VIH, symptomatique
n'ayant jamais reçu de thérapie antirétrovirale. Télécharger la fiche résumé
ANRS 025
Essai
de phase I, en double aveugle, contre placebo, pour évaluer la
tolérance et les effets immunologiques d'une préparation vaccinale chez
les patients infectés par le VIH-1.
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ANRS 024 'ACTG 076'
Traitement
préventif de la transmission materno-foetale du VIH : AZT contre
placebo. Essai randomisé en double aveugle de phase III, visant à
étudier la tolérance et l'efficacité.
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ANRS 023 'CYTOVIR'
Dynamique
de la négativation et de la réapparition de la virémie à CMV pendant et
après traitement de 2 semaines par foscarnet de patients virémiques
infectés par le VIH.
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ANRS 021 'PENTA 1'
Évaluation
de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement précoce d'AZT par
rapport à un traitement différé chez l'enfant infecté par le VIH par
voie materno-foetale.
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ANRS 019
Essai
de phase I-II pour évaluer la toxicité et l'efficacité de 2 doses de
fungizone intralipide dans le traitement des méningites à cryptocoque
des patients infectés par le VIH.
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ANRS
017 'DELTA 2 (B)'
Essai
randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité et la tolérance
des associations AZT + ddI et AZT + ddC, par rapport à la monothérapie
par l'AZT, chez les malades infectés par le VIH ayant reçu l'AZT pendant
au moins 3 mois.
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ANRS 017 'DELTA 1 (A)'
Essai
randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité et la tolérance
des associations AZT + ddI et AZT + ddC, par rapport à la monothérapie
par l'AZT, chez les malades infectés par le VIH n'ayant jamais reçu de
traitement antirétroviral.
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ANRS 011 'PROPHY TB'
Étude
contrôlée contre placebo d'un traitement de 2 mois associant rifamicine
et pyrazinamide en vue de réaliser la prophylaxie primaire de la
tuberculose chez les patients co-infectés par le VIH et le bacille
tuberculeux (intradermo-réaction positive).
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ANRS 007
Évaluation virologique quantitative d'un sous-groupe de patients inclus dans l'essai ALPHA (ANRS 006).
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ANRS 006 'ALPHA'
Essai
comparatif en double insu de deux doses de didéoxyinosine (ddI) chez
des patients VIH+ symptomatiques intolérants à la zidovudine. Télécharger la fiche résumé
ANRS 002 'CONCORDE'
Étude
en double insu contre placebo de la capacité de la zidovudine à
ralentir l’aggravation de l’infection par le VIH chez des patients
appartenant au groupe CDC II ou III.
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