ANRS 002 'CONCORDE'
Étude en double insu contre placebo de la capacité de la zidovudine à ralentir l’aggravation de l’infection par le VIH chez des patients appartenant au groupe CDC II ou III.
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ANRS 006 'ALPHA'
Essai comparatif en double insu de deux doses de didéoxyinosine (ddI) chez des patients VIH+ symptomatiques intolérants à la zidovudine.
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ANRS 007
Évaluation virologique quantitative d'un sous-groupe de patients inclus dans l'essai ALPHA (ANRS 006).
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ANRS 011 'PROPHY TB'
Étude contrôlée contre placebo d'un traitement de 2 mois associant rifamicine et pyrazinamide en vue de réaliser la prophylaxie primaire de la tuberculose chez les patients co-infectés par le VIH et le bacille tuberculeux (intradermo-réaction positive).
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ANRS 017 'DELTA 1 (A)'
Essai randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité et la tolérance des associations AZT + ddI et AZT + ddC, par rapport à la monothérapie par l'AZT, chez les malades infectés par le VIH n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral.
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ANRS 017 'DELTA 2 (B)'
Essai randomisé en double aveugle pour évaluer l'efficacité et la tolérance des associations AZT + ddI et AZT + ddC, par rapport à la monothérapie par l'AZT, chez les malades infectés par le VIH ayant reçu l'AZT pendant au moins 3 mois.
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ANRS 019
Essai de phase I-II pour évaluer la toxicité et l'efficacité de 2 doses de fungizone intralipide dans le traitement des méningites à cryptocoque des patients infectés par le VIH.
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ANRS 021 'PENTA 1'
Évaluation de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement précoce d'AZT par rapport à un traitement différé chez l'enfant infecté par le VIH par voie materno-foetale.
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ANRS 023 'CYTOVIR'
Dynamique de la négativation et de la réapparition de la virémie à CMV pendant et après traitement de 2 semaines par foscarnet de patients virémiques infectés par le VIH.
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ANRS 024 'ACTG 076'
Traitement préventif de la transmission materno-foetale du VIH : AZT contre placebo. Essai randomisé en double aveugle de phase III, visant à étudier la tolérance et l'efficacité.
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ANRS 025
Essai de phase I, en double aveugle, contre placebo, pour évaluer la tolérance et les effets immunologiques d'une préparation vaccinale chez les patients infectés par le VIH-1.
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ANRS 038 'PENTA 3'
Essai en double aveugle, randomisé, visant à étudier la toxicité et l'acceptabilité de la combinaison des traitements AZT + ddC comparée à la monothérapie par AZT, chez l'enfant infecté par le VIH, symptomatique n'ayant jamais reçu de thérapie antirétrovirale.
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ANRS 039 'ACTG 237'
Traitement d'attaque de la toxoplasmose cérébrale chez les patients infectés par le VIH, par l'association atovaquone + pyriméthamine ou atovaquone + sulfadiazine et chez les intolérants à ces associations, atovaquone + clarithromycine : étude de la tolérance et de l'efficacité.
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ANRS 040 'KOTRIMO'
Étude comparative de la tolérance et de l'efficacité de deux doses de cotrimoxazole en prévention primaire de la toxoplasmose et de la pneumocystose. KOTRIMO.
Étude des facteurs prédictifs de survenue d'une intolérance cutanée au cotrimoxazole chez les patients séropositifs pour le VIH lors de la prophylaxie de la pneumocystose et de la toxoplasmose. KOTRIMOTEC (annexe au protocole KOTRIMO).
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ANRS 047
Essai comparatif, randomisé, sans insu sur le traitement, multicentrique, comparant l'atovaquone à l'association pyriméthamine + acide folinique dans la prévention primaire de la toxoplasmose cérébrale chez les patients infectés par le VIH, à risque de développer une toxoplasmose et intolérants au cotrimoxazole.
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ANRS 048
Essai randomisé de phase II de traitements par l'IL2 conventionnelle administrée pendant 5 jours par voie intra-veineuse continue ou sous-cutanée, associée à de l'AZT, ou de l'IL2 PEG administrée en perfusion courte intraveineuse associée à de l'AZT, comparés à un traitement par AZT seul chez des malades séropositifs pour le VIH, ayant 250 à 550 CD4/mm3.
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ANRS 050 'CESAR'
Étude de l'efficacité et de la tolérance de la césarienne programmée dans la prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1.
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ANRS 056 'PENTA 4'
Essai randomisé, en double-aveugle, contre placebo, pour évaluer l'efficacité et la tolérance du 3TC associé au traitement antirétroviral nucléosidique en cours chez les enfants avec une infection par le VIH.
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ANRS 064 'VIDREA'
Étude randomisée de phase II comparant l'effet antiviral de la ddI associée à deux doses différentes d'hydroxyurée à celui de la ddI seule et à celui de l'association ddI + AZT, chez des patients séropositifs pour le VIH-1, non encore traités et ayant des lymphocytes CD4 compris entre 250 et 500/mm3.
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ANRS 072 'TRILEGE'
Essai thérapeutique randomisé évaluant l’efficacité et la tolérance d’un allègement de traitement antirétroviral chez des patients VIH+ dont la charge virale a été rendue indétectable par une trithérapie d’antirétroviraux de 3 mois.
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ANRS 073 'NOVAVIR'
Essai randomisé comparant l'activité antivirale de D4T/3TC versus AZT/3TC en association avec l'indinavir chez les patients infectés par le VIH ayant un ARN-VIH entre 5 000 et 100 000 copies/ml et déjà traités par nucléosides.
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ANRS 077 'AMIKAVIUM'
Étude pilote sur le traitement initial des infections disséminées à mycobacterium avium par l'association clarithromycine-amikacine-éthambutol chez les patients infectés par le VIH.
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ANRS 079
Essai randomisé de phase II d'un traitement par IL-2 administré par voie sous-cutanée, associé à une trithérapie anti rétrovirale (d4T-3TC-indinavir) comparé à la trithérapie antirétrovirale seule chez des patients séropositifs pour le VIH, ayant un taux de CD4 compris entre 200 et 500/mm3.
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ANRS 081 'TRIANON'
Essai randomisé prospectif comparant l'efficacité et la tolérance de deux trithérapies associant d4T et indinavir avec 3TC ou névirapine, chez des sujets infectés par le VIH, déjà traités par AZT, AZT + ddI ou AZT + ddC ou non prétraités.
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ANRS 083 'ACTG 316'
Essai de phase III, randomisé, en double aveugle, comparant la névirapine à un placebo dans la prévention de la transmission maternofoetale chez les femmes séropositives.
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ANRS 084 'PENTA 5'
Essai randomisé de phase II comparant la tolérance et l'efficacité d’inhibiteurs de la transcriptase inverse : lamivudine, zidovudine, abracavir, en présence ou non de l’antiprotéase nelfinavir.
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ANRS 087 'PENTA 7'
Essai multicentrique international, ouvert, non randomisé, de phase I-II destiné à évaluer la tolérance, la toxicité, la pharmacocinétique et l'activité de l'association zérit® (d4T) + videx® (ddI) + viracept® (NFV) chez les nourissons infectés par le VIH-1 âgés de moins de 12 semaines.
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ANRS 089 'INITIO'
Etude randomisée sans insu sur les traitements évaluant différentes stratégies thérapeutiques d'associations d'antirétroviraux chez les personnes infectées par le VIH non préalablement traitées.
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ANRS 093 'VACCIL-2'
Evaluation immuno-virologique d’une stratégie d’immunothérapie spécifique par vaccination par l’association de lipopeptides (LIPO-6T) et ALVAC-HIV (vCP1433) suivie de l’administration d’IL-2 chez des patients infectés par le VIH-1 et traités par antirétroviraux.
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ANRS 095 'PRIMOVAC'
Evaluation immunovirologique de 2 stratégies d’immunothérapie, non spécifique par IL-2 et spécifique par vaccination par ALVAC-HIV (vCP1433) et lipopeptides (LIPO-6T) suivie de l’administration d’IL-2, chez des patients infectés par le VIH-1 et traités précocement par antirétroviraux après primo-infection.
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ANRS 100 'PRIMSTOP'
Évaluation d’un traitement antirétroviral puissant avec interruptions séquentielles programmées de traitement chez des sujets présentant une primo-infection symptomatique à VIH.
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ANRS 101 'ESPRIT'
Étude internationale randomisée, en ouvert, de phase III de l’interleukine – 2 recombinante (Proleukin®) administrée par voie sous
cutanée chez des patients infectés par le VIH-1 ayant des CD4 ≥ 300/mm3.
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ANRS 103 PENTA 9 'PENPACT 1'
Etude de phase II-III, randomisée, ouverte, comparant l’efficacité et la tolérance à long terme de différentes combinaisons
d’antirétroviraux et différentes stratégies de changement de ces traitements chez des enfants naïfs de tout traitement antirétroviral.
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ANRS 106 'WINDOW'
Essai randomisé de phase III comparant une stratégie de traitement antirétroviral (ARV) continu à une stratégie de traitement ARV intermittent chez des sujets infectés par le VIH-1, prétraités par une association d’ARV ayant permis de maintenir depuis au moins 6 mois un taux de lymphocytes CD4 > 450/μl et un ARN-VIH 1 plasmatique < 200 copies/ml.
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ANRS 1210 'VIETAR'
Etude de l'efficacité et de la tolérance d'un traitement VIETARV antirétroviral par l'associationDidanosine/Lamivudine/Efavirenz, en prise unique quotidienne, chez des patients infectés par le VIH dont les CD4 sont inférieurs à 200/mm3 à Hô Chi Minh
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ANRS 107 'PUZZLE-2'
Essai thérapeutique évaluant l’efficacité et la tolérance de l’association de ténofovir disoproxil fumarate (DF) et d’atazanavir (BMS 232632) pharmacologiquement potentialisé par du ritonavir, pendant 6 mois, chez des patients infectés par le VIH en échecs virologiques multiples.
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ANRS 119 'INTERSTART'
Essai randomisé de phase II-III, sans insu sur le traitement, évaluant chez des patients infectés par le VIH-1, naïfs d’antirétroviraux, la tolérance de l’Interleukine-2 sous cutanée et son efficacité pour maintenir en l’absence de traitement antirétroviral un taux de CD4 supérieur à 300 cellules/mm3.
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ANRS 122 'SILCAAT'
Etude multicentrique, randomisée, de phase III portant sur l’efficacité clinique et biologique de l’interleukine-2 humaine recombinante
administrée par voie sous-cutanée, chez des patients infectés par le VIH ayant un nombre de cellules CD4+ compris entre 50 et
300/mm3 sous traitement antirétroviral actif.
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ANRS 127 '2IP'
Essai de phase II, randomisé, sans insu sur les traitements, évaluant l’activité antivirale de deux combinaisons antiré-trovirales associant uniquement 2 inhibiteurs de protéase potentialisés par le ritonavir, pendant 48 semaines, chez des patients naïfs d’inhibiteur de protéase.
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ANRS 133 'PENTA 15'
Étude de pharmacocinétique : 1 prise quotidienne d’abacavir versus 2 prises par jour dans le cadre d’une thérapie antirétrovirale
chez des enfants infectés par le VIH-1 âgés de 3 à < 36 mois.
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ANRS 138 'EASIER'
Essai randomisé de non-infériorité comparant une stratégie de maintien du traitement antirétroviral en cours à une stratégie de substitution de l’enfuvirtide par un inhibiteur de l’intégrase (MK-0518) chez des sujets infectés par le VIH-1, ayant un ARN VIH-1 plasmatique inférieur à 400 copies /ml.
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ANRS HC09 'SECOIIA'
Essai randomisé de non-infériorité comparant une stratégie de maintien du traitement antirétroviral en cours à une stratégie de substitution de l’enfuvirtide par un inhibiteur de l’intégrase (MK-0518) chez des sujets infectés par le VIH-1, ayant un ARN VIH-1 plasmatique inférieur à 400 copies /ml.
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ANRS VAC 04
Essai comparatif et randomisé de tolérance et d'immunogénicité d'un candidat vaccin lipopeptidique (3 peptides nef-LAI + 2 peptides gag-LAI + 1 peptide V3c) contre l'infection par le VIH-1 chez le volontaire adulte et séronégatif pour le VIH.
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ANRS VAC 16
Essai vaccinal de phase Ib comparant la tolérance et l'immunogénicité de deux voies d'administration (intramusculaire et intradermique) de lipopeptides (LPVIH1) spécifique du virus VIH-1 chez des volontaires non infectés par le VIH.
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ANRS VAC 18
Essai vaccinal de phase II randomisé en double aveugle comparant l'immunogénicité et la tolérance de 3 doses de lipopeptides (LIPO- 5) spécifiques du virus VIH-1 par rapport au placebo chez des volontaires non infectés par le VIH.
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ANRS HB02 VAC-ADN
Essai de phase I/II, randomisé, sans insu,, évaluant chez des porteurs chroniques du VHB ayant une charge virale inférieure à 12 UI/ml sous traitement par analogue(s) nucléosidique(s) et/ou nucléotidique(s), l’efficacité et la tolérance d’une vaccination par ADN nu sur le contrôle de la réplication virale après l’arrêt du traitement par ces analogues.
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ANRS 151 'HIFLUVAC'
Essai vaccinal de phase II randomisé en double aveugle comparant l'immunogénicité et la tolérance du vaccin antigrippal A(H1N1)v adjuvanté comparativement au vaccin antigrippal A (H1N1)v non adjuvanté chez les patients infectés par le VIH.
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'PREFLUVAC'
Etude de phase II évaluant l’immunogénicité et la tolérance d’un vaccin inactivé non adjuvanté contre la grippe A(H1N1)v chez la femme enceinte.
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'TRANSFLUVAC'
Etude de phase II évaluant l’immunogénicité et la tolérance d’un vaccin inactivé non adjuvanté contre la grippe A(H1N1) après transplantation rénale.
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ANRS 128 PENTA 11
Interruption thérapeutique chez l'enfant présentant une infection VIH-1 chronique : "TICCH". Essai international, multicentrique ouvert, de phase II, randomisé en 2 groupes parallèles.
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ANRS HC30 'ESSAI QUADRIH'
Etude pilote évaluant l’efficacité et la tolérance d’une QUadrithérapie par Asunaprevir, Daclatasvir, Ribavirine et Interféron pégylé chez des patients co-infectés VIH-VHC de génotype 1 ou 4, ayant présenté une réponse nulle à un traitement antérieur par Interféron pégylé et Ribavirine
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ANRS CO14 IL2
Cohorte de patients infectés par le VIH et traités par Interleukine-2 (IL-2). Etude de la tolérance, de l’évolution clinique et biologique à long terme d’un traitement par immunothérapie.
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ANRS HC 26 TELAPREVIH
Etude pilote évaluant l'efficacité de la trithérapie PegInterféron-Ribavirine-Télaprévir chez des patients co-infectés VIH-VHC, en echec d'un traitement antérieur par PegInterféron et Ribavirine.
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ANRS 148 'ESSAI LIVERAL'
Etude pilote de la pharmacocinétique, de la tolérance et de l’efficacité du raltégravir associé à deux molécules actives parmi les analogues nucléosi(ti)diques et l’enfuvirtide, avant et après transplantation hépatique chez des patients VIH+ en insuffisance hépatique sévère.
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ANRS 150 PENTA 18 'KONCERT'
Etude de pharmacocinétique, de sécurité et d’efficacité de la prise de lopinavir/r comprimé en 2 fois/jour versus 1 fois/jour chez les enfants infectés par le VIH-1 prenant de lopinavir / ritonavir dans le cadre de leur association d'ARVs.
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PENTA 16 'BREATHER'
Essai d’interruption thérapeutique (5 jours ON / 2 jours OFF) chez l’enfant et le jeune adulte présentant une infection VIH-1.
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